21 de Marzo - Día mundial de Síndrome de Down
Hoy, 21 de marzo se celebra el Día Mundial del Síndrome de Down. La fecha fue seleccionada por la Down Syndrome International ya que el número es significativo de la triplicación del vigésimo primer cromosoma (mes 3, día 21).
Con motivo de este día, Down España (Federación Española de Síndrome de Down), lanza una campaña para acercar a la sociedad la realidad de las personas con síndrome de Down
Su objetivo es sensibilizar y concienciar a la sociedad sobre la realidad de las personas con esta discapacidad intelectual que tienen más de 34.000 personas en España y que ocurre en 1 de cada 800 nacimientos a nivel mundial.
La campaña, que se lanza con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down (21 de marzo), consiste en un spot basado en el Manifiesto “Tengo síndrome de Down y no soy tan distinto a ti” que pretende desterrar falsas ideas y creencias y trasladar una imagen adecuada y real de las personas con síndrome de Down como personas con cualidades y defectos, tan capaces y tan distintos como el resto de ciudadanos, que se sienten bien consigo mismos, que tienen sueños, proyectos y voz para expresar cómo quieren que sea su vida.
MANIFIESTO:
- Tengo síndrome de Down pero no estoy enfermo, sólo tengo un cromosoma de más. Por eso me cuesta hacer algunas cosas.
- Tómate tiempo para conocerme. Detrás de mis rasgos hay un ser humano único lleno de emociones y experiencias. Aunque nos parezcamos físicamente, no hay dos personas con síndrome de Down que sean iguales.
- Respeta mi espacio y mi intimidad, son importantes para mí.
- Tengo muchas cualidades y muchos defectos... como tú.
- Si quieres saber algo de mí, habla conmigo primero. Me siento fatal cuando le preguntas a la gente cosas que yo debería contestar. Aunque sea un niño, también sé responder. Y si soy un adulto… no me trates como a un niño. ¿A ti te gustaría que lo hicieran?
- Tener síndrome de Down no hace que esté siempre de buen humor ni sea simpático con todo el mundo. Si me ves feliz es que lo soy.
- Tengo amigos y familia, como tú. Pido respeto para mí y para ellos. Si me discriminas no sólo me haces daño a mí sino a todos los que me quieren y apoyan. Al igual que tú me gusta cuidarlos y hacerlos felices.
- Tengo sueños y proyectos que quiero realizar. Es posible que necesite un poco de apoyo para conseguirlo. Si es así, ayúdame.
- Tengo derecho a equivocarme. Déjame hacer las cosas a mi manera aunque sepas que lo estoy haciendo mal.
- Me gusta estar informado de lo que ocurre aunque a veces me cueste entender lo que pasa. Las noticias se dan de manera muy complicada.
- En el trabajo, dame una oportunidad para hacer las cosas por mí mismo. Tardaré un tiempo, pero pronto te demostraré que soy un empleado eficiente y un compañero más al que también puedes contar tus cosas.
- Me gusta ir a la moda, vestir ropa bonita y sentirme atractivo. ¿Por qué nunca salen en los anuncios chicos con síndrome de Down? Yo me siento bien tal y como soy.
- Déjame elegir por mí mismo. Tengo derecho a tomar mis propias decisiones. Ayudame a decidir… si te lo pido. No me manipules.
- No me mientas. El engaño no me hace bien.
- Tengo sexualidad y me gusta disfrutar de ella. Me apetece lo mismo que a ti. ¿Te sorprende?
- A mí también me gusta vivir con mis amigos o con mi pareja. No todos queremos vivir siempre en casa de nuestros padres
Libro
La fundación síndrome de down de madrid presenta el libro de la exposición fotográfica "más allá de un rostro".
La Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM) y la Fundación SM presentaron el libro de la exposición "Más allá de un Rostro", cuyo objetivo es ayudar a las futuras familias en las que nazca un niño con síndrome de Down.
Según explicó la FSDM, "el desconocimiento genera incertidumbre y ansiedad, por eso, queremos entregar la realidad expresada en estas páginas, en el momento de la comunicación del diagnóstico, para matizar el impacto de la noticia y para que los nuevos padres sepan lo que hay más allá de un diagnóstico, más allá de un rostro".
Durante la clausura del acto de presentación del libro, el subdirector general de Sanidad Ambiental y Salud Laboral, Fernando Carreras, mostró el apoyo del Ministerio a la iniciativa presentada; y la directora de la etapa infantil de la FSDM, Arantxa Díez, destacó la "necesidad" de continuar sensibilizando a la sociedad en torno al síndrome de Down y la discapacidad intelectual.
UN NIÑO CON SÍNDROME DE DOWN ESTUDIANTE EXCEPCIONAL
Un niño de 6 años con sindrome de Down es declarado el mejor alumno de Bogotá en condición de discapacidad.
Desde que era pequeño, su familia comenzó tratamientos para estimular al niño y calmar su exceso de energía. A los cuatro años, decidieron que comenzara a estudiar y lo matricularon en un colegio regular, donde era el único con Síndrome de Down entre mil niños.En el tiempo que lleva como estudiante, el niño ya lleva cuatro diplomas por buen rendimiento y el padre revela que tiene habilidades destacadas para el inglés. Le dedica 10 horas al estudio (ocho horas en el colegio y dos en casa).
El Distrito lo premió como uno de los mejores estudiantes del 2011, el mejor en condición de discapacidad en Bogotá. Sebastián representó a la localidad de Los Mártires y compitió con niños de otras 19 localidades.
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Los próximos días 9, 10 y 11 de Mayo, en la Casa de Cultura de San Juan de Alicante tendrá lugar el II CIETO - Congreso Internacional de Estudiantes de Terapia Ocupacional en el que habrá ponencias i talleres prácticos sobre temas relacionados con diversas áreas de actuación de la Terapia Ocupacional como son el daño cerebral, las demencias, la atención temprana, la salud mental, entre otros. http://www.ocupaterapia.com/2012/02/ii-cieto-congreso-internacional-de.html
I Carrera por el Día Mundial del Síndrome de Down
Elige tu recorrido:
- Recorrido de 8 km: los participantes de esta modalidad recibirán dorsal y chip de corredor. Los ganadores de cada una de las categorías (senior masculino/femenino y junior masculino/femenino) recibirán un trofeo.
- Recorrido de 1´5 km: pensado para que puedan participar familias con sus hijos, personas que no estén acostumbradas al ejercicio físico, personas mayores, personas con movilidad reducida…
DOWN ESPAÑA, representa a las 34.000 personas con síndrome de Down que viven en nuestro país y les ofrece apoyos a lo largo de su vida en áreas como la atención temprana, la salud, la educación, el empleo o la vida independiente, para lograr su plena inclusión social y su máxima autonomía.
Las inscripciones pueden realizarse on-line a través de la web:
www.
Todos los participantes recibirán una bolsa obsequio al finalizar la carrera y habrá sorteos de entradas a Faunia, Port Aventura… ¡y para los más pequeños habrá muchas sorpresas!
Únete a la marea solidaria por el síndrome de Down
¡No esperes más y reserva ya tu dorsal solidario!
Una joven con Síndrome de Down estudia Terapia Ocupacional
"Hay que defender todos los días nuestra autonomía y nuestros derechos,
porque hay mucha gente a la que se le olvida."
"Lo más importante es que consigan, en función de su nivel y capacidades, progresar en su autonomía", ha añadido la joven, que compagina sus estudios de primer curso en Terapia Ocupacional con su trabajo de atención a bebés y niños de un año en elCentro L' Alquería de la UCV situado en el barrio valenciano de Campanar.
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Carta de un bebé con Síndrome de Down
Mamá y Papá:
"Hoy soy tu sorpresa y tu dolor, el hijo no soñado, ni siquiera imaginado.
Mientras crecía en tu vientre temía los sueños y proyectos que tejían para mí y que no podría realizar. Sin embargo, si al mirarme pueden ver más allá del cuadro médico, encontrarán en mí toda la belleza que sus ojos me quieran dar, y la inteligencia que su confianza haga crecer en mí.
Puedo ser un milagro de todos los días, soy capaz de sentir, de entender, de ser... Pero los necesito a mi lado con la ternura de una sonrisa cada vez que mis manitas torpes se equivoquen, con la paciencia tierna de esperar mis tiempos más lentos, con la sabiduría de guiarme sin querer transformarme, con la protección de su respeto para que los demás me respeten como soy.
Con la alegría de disfrutar el simple hecho de amarnos y compartir nuestra vida, venciendo los prejuicios y desafiando las opiniones rígidas.
Mi cuerpo es chiquito pero está lleno de amor, y si me abrazan fuerte, muy fuerte, podré darles la razón y el valor de luchar, sólo les pido la oportunidad de crecer con amor."
Mientras crecía en tu vientre temía los sueños y proyectos que tejían para mí y que no podría realizar. Sin embargo, si al mirarme pueden ver más allá del cuadro médico, encontrarán en mí toda la belleza que sus ojos me quieran dar, y la inteligencia que su confianza haga crecer en mí.
Puedo ser un milagro de todos los días, soy capaz de sentir, de entender, de ser... Pero los necesito a mi lado con la ternura de una sonrisa cada vez que mis manitas torpes se equivoquen, con la paciencia tierna de esperar mis tiempos más lentos, con la sabiduría de guiarme sin querer transformarme, con la protección de su respeto para que los demás me respeten como soy.
Con la alegría de disfrutar el simple hecho de amarnos y compartir nuestra vida, venciendo los prejuicios y desafiando las opiniones rígidas.
Mi cuerpo es chiquito pero está lleno de amor, y si me abrazan fuerte, muy fuerte, podré darles la razón y el valor de luchar, sólo les pido la oportunidad de crecer con amor."
Mas de la mitad de personas con Síndrome de Down superan la secundaria
Según un informe realizado por la Fundación de Educación en colaboración con Down España; más de la mitad de personas con S.D. terminan la ESO o los módulos formativos obligatorios de los Programas de Cualificación Profesional Inicial (PCPI)
La Asociación Alicantina Síndrome de Down construirá un centro ocupacional de 80 plazas para personas con discapacidad intelectual.
El coste total del proyecto asciende a 900.000 euros. La Generalitat aportará las dos terceras partes de esta cantidad, tras el protocolo de intenciones firmado ayer en la delegación del Consell en Alicante por la consellera de Bienestar Social, Angélica Such, y la presidenta de la Asociación Alicantina Síndrome de Down, Victoria Llano.
El centro estará ubicado en terrenos del PAU 1, junto al colegio Maristas, "sobre una parcela cedida por el Ayuntamiento", señaló ayer Victoria Llano. Dará servicio a jóvenes "de hasta 30 años" con discapacidad intelectual "que participan en programas de inserción laboral". Pese a la crisis, Llano asegura que el mercado laboral "está muy sensibilizado y afortunadamente tenemos a muchos chicos trabajando, sobre todo en el ámbito de la oficina". La presidenta de la asociación asegura que el siguiente paso es buscar más financiación para que el proyecto se convierta cuanto antes en una realidad.
La ONU declara el 21 de marzo «Día Mundial del Síndrome de Down»
Las Naciones Unidas aprobaron ayer, 9 de noviembre, en su 66 Asamblea General, que el 21 de marzo sea declarado Día Mundial del Síndrome de Down.
La decisión no tuvo que llegar a ser votada pues obtuvo el consenso de todos los Estados miembros aprobándose por unanimidad.
La declaración del 21 de marzo como Día Mundial del Síndrome de Down es el resultado del trabajo de multitud de organizaciones de síndrome de Down de todo el mundo entre las que se encuentra DOWN ESPAÑA, que formó parte del grupo promotor para obtener apoyos internacionales a la resolución, solicitando al Embajador de España ante Naciones Unidas su respaldo a la iniciativa.
En palabras del Presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara: «ha sido un gran éxito de todos y será un escaparate de las capacidades y logros de las personas con síndrome de Down».
La declaración del 21 de marzo como Día Mundial del Síndrome de Down es el resultado del trabajo de multitud de organizaciones de síndrome de Down de todo el mundo entre las que se encuentra DOWN ESPAÑA, que formó parte del grupo promotor para obtener apoyos internacionales a la resolución, solicitando al Embajador de España ante Naciones Unidas su respaldo a la iniciativa.
En palabras del Presidente de DOWN ESPAÑA, José Fabián Cámara: «ha sido un gran éxito de todos y será un escaparate de las capacidades y logros de las personas con síndrome de Down».
PODER
"El mejor placer de la vida es hacer lo que la gente te dice que no puedes hacer."
Walter Bagehot
Este cortometraje cuenta la historia de Carlos Cortés, burgales de 14 años, con síndrome de Down y una fuerza de voluntad "fuera de lo común".
Profesores y familiares participan a partir del jueves en la programación de la Fundación Síndrome de Down
Profesores y familiares de diferentes comunidades autónomas participarán a partir de este jueves el Taller de Lectura y Escritura y en el Curso Básico sobre Síndrome de Down, actividad que la Fundación Síndrome de Down de Cantabria viene impartiendo de forma ininterrumpida desde hace 21 años.Un niño down conmueve en las redes sociales
"Boaz, un niño de 6 años con síndrome de Down, ha sacudido las conciencias a través de la Red con un sencillo mensaje: aunque no es perfecto, vive y es feliz, pero podría no ser así con la legislación abortista en EE UU. Su foto aparece ya en cientos de perfiles de Facebook."
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El surf como terapia en el tratamiento del Síndrome de Down en las costas de Cádiz
Dos terapeutas decidieron mezclar su trabajo con su afición, el surf, para llevar a cabo este proyecto. Su éxito es tal que han creado una escuela en la que ya tienen a más de 100 alumnos. Aseguran que con el surf los niños con discapacidad descubren el placer de enfrentarse a los retos de la vida. Los resultados obtenidos sugieren que este deporte favorece especialmente el desarrollo físico, mental y social.
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